无创DNA，也称为无创DNA产前检测技术，是一种利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析的方法。这种技术能够从中获取胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有染色体疾病。无创PLUS则是无创DNA的升级版，也是用来检测胎儿的染色体疾病的。

两者之间的区别主要在于检测范围和价格。无创DNA主要筛查常见的胎儿染色体数目异常，包括唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和帕陶综合征（13-三体综合征）。而无创PLUS则可以筛查除了上述情况以外的常见染色体微重复、微缺失的情况。此外，无创PLUS检测技术还能够一次性筛查10余种胎儿染色体疾病，提高无创DNA检测对于染色体异常的诊断率。

在价格方面，无创PLUS的检测费用比无创DNA更贵。具体价格因医院不同而有所差异，建议孕妇咨询当地正规医院，选择适合的检查项目。

需要强调的是，无论是无创DNA还是无创PLUS，如果筛查结果为高风险，并不能以此结果作为诊断依据。为了明确诊断，还需要进一步进行羊水穿刺检查。此外，无创DNA和无创PLUS的适用范围各有局限，仅作为筛查手段，不能替代羊水穿刺检查。